- дополнительные требования к органам по сертификации услуг (п.10 новых Критериев аккредитации);
для лабораторий:
- требования к месту осуществления деятельности в области аккредитации, в том числе по месту осуществления временных работ (абзац второй подпункта 24.4 новых Критериев аккредитации);
- требования к руководителям (и заместителям) лабораторий, исследующих железнодорожную продукцию (п.24.7.2.3 новых Критериев аккредитации);
- требования к лабораториям, выполняющим проверку транспортных средств (п.25 новых Критериев аккредитации);
- требования к документам, которые должна соблюдать лаборатория (абзац второй и третий подпункта 23.2 новых Критериев аккредитации);
для органов инспекции:
- требования к штату, руководителю и заместителю органа инспекции (абзацы первый и третий подпункта 29.2 новых Критериев аккредитации);
- требования к помещению и месту осуществления деятельности органа инспекции (абзац второй подпункта 29.5);
для организаций, выполняющих работы в области обеспечения единства измерений:
С 1 июля 2021 года вступит в силу п.43 новых Критериев аккредитации.
Данный пункт относится к Общим критериям аккредитации и устанавливает требования к владению и пользованию помещениями, оборудованием, средствами измерений, реактивами.
2. Положения, которые вступят в силу с 1 января 2022 года и будут действовать до 1 января 2027 года:
- критерии аккредитации органов по сертификации систем менеджмента (п.12-16 новых Критериев аккредитации);
- требования к документам, которым должны следовать органы по сертификации персонала (п.18 новых Критериев аккредитации);
- правила для лабораторий, осуществляющих биологические, микробиологические, иммунологические, химические, иммуногематологические, гематологические, биофизические, цитологические, гистопатологические, генетические или другие исследования материалов из организма человека в целях получения информации для диагностики, предупреждения и лечения болезни или оценки состояния здоровья человека (п.22 новых Критериев аккредитации).
Такие лаборатории вместо ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 с 1 января 2022 года могут руководствоваться ГОСТ Р ИСО 15189-2015 "Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности";
- Критерии аккредитации для органов по валидации и верификации парниковых газов (п.п.31-35 новых Критериев аккредитации).
Критерии аккредитации для данных организаций вводятся впервые.
В приказе Минэкономразвития России от 30.05.2014 N 326 такие требования отсутствовали.
Источник:Техэксперт